Klinische onderzoeken

Toewijding aan transparantie van klinische onderzoeksgegevens

Als biotechbedrijf dat geleid wordt door wetenschap, is ons klinisch onderzoek essentieel voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame ziekten. We erkennen het belang van het delen van klinische onderzoeksgegevens om de wetenschap te bevorderen en om de patiënten die onze geneesmiddelen gebruiken en de zorgverleners die ze voorschrijven van dienst te zijn. We verstrekken klinische onderzoeksgegevens zodanig dat de privacy van de patiënt en de integriteit van de gegevens worden behouden en in overeenstemming is met de toepasselijke wet- en regelgeving.

BioCryst registreert informatie over klinisch onderzoek en publiceert de samenvatting van de resultaten, ongeacht de uitkomst, in overeenstemming met de toepasselijke wet- en regelgeving, in openbare registers, waaronder Clinicaltrials.gov en de Europese database voor klinische onderzoeken (EudraCT). 

BioCryst publiceert en stimuleert publicatie van geregistreerde resultaten van klinische onderzoeken in publicaties met toetsing door vakcollega’s, op een manier die de wetenschappelijke nauwkeurigheid garandeert en de toepasselijke industrienormen weerspiegelt. Als u specifieke vragen heeft over de openbaarmaking van klinische onderzoeken van BioCryst en de toewijding aan of praktijk van gegevenstransparantie, neem dan contact met ons op via medinfoeurope@biocryst.com. Resultaten van onze klinische onderzoeken zijn te vinden op ClinicalTrials.gov en in de Europese database voor klinische onderzoeken (EudraCT).